1783758979642 282412335481936548 5836555099186372016 3183549bf5efa54b9c65c31fe02e9d28

1783758979687 282412335481936548 5836555099186372016 8e1e3da173acb7d313e63922da8b2342 scaled

1783758979687 282412335481936548 5836555099186372016 8e1e3da173acb7d313e63922da8b2342

Kit test 7in1 Lyher, FluA/FluB/COVID/RSV/Adeno/MP/hMPV

80.000₫

Danh mục: Sản phẩm mới, Sinh phẩm chẩn đoán Từ khóa: FluA/FluB/COVID-19/RSV/Adeno Lyher, FluA/FluB/COVID-19/RSV/Adeno/MP/hMPV, Kit test 5in1, Kit test 7in1 Lyher, lyher

Mô tả
Đánh giá (0)

Kit test 7in1 Lyher, FluA/FluB/COVID-19/RSV/Adeno/MP/hMPV Lyher hộp 20 que test

Respiratory multiple 7in1 test kit FluA/FluB/COVID-19/RSV/Adeno/MP/hMPV là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên nhằm phát hiện định tính kháng nguyên protein nucleocapsid của SARS-CoV-2, virus cúm A, virus cúm B, virus hợp bào hô hấp (RSV), adenovirus hoặc Mycoplasma pneumoniae,HMPV (Human Metapneumovirus) trong mẫu bệnh phẩm lấy từ dịch tỵ hầu hoặc dịch họng hầu. Xét nghiệm kháng nguyên thường được sử dụng để phát hiện bệnh trong giai đoạn nhiễm cấp tính. Xét nghiệm này giúp phát hiện kháng nguyên trong các mẫu bệnh phẩm từ những cá nhân nghi ngờ nhiễm virus trong vòng 7 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng.

Xét nghiệm này chỉ hỗ trợ chẩn đoán nhiễm SARS-CoV-2, virus cúm A, virus cúm B, RSV, adenovirus và Mycoplasma pneumoniae,HMPV (Human Metapneumovirus) . Tình trạng nhiễm bệnh cần được xác định kết hợp với các thông tin chẩn đoán khác như xét nghiệm PCR, chẩn đoán hình ảnh, tiền sử bệnh và yếu tố phơi nhiễm. Kết quả dương tính chỉ cho biết sự hiện diện của kháng nguyên virus trong mẫu bệnh phẩm và không xác định được tình trạng nhiễm bệnh cụ thể.

Kết quả dương tính có thể được sử dụng để phân loại bệnh nhân và đưa ra quyết định quản lý nhanh chóng. Kết quả âm tính không loại trừ khả năng nhiễm SARS-CoV-2, virus cúm A, virus cúm B, RSV, adenovirus hoặc Mycoplasma pneumoniae,HMPV (Human Metapneumovirus) , và không nên sử dụng làm cơ sở duy nhất để điều trị hoặc đưa ra quyết định quản lý bệnh nhân. Cả kết quả dương tính và âm tính ở các trường hợp nghi ngờ đều cần được xác nhận bằng xét nghiệm phân tử (ví dụ: xét nghiệm PCR).

lyher

Tình trạng nhiễm bệnh cần được xác định kết hợp với các thông tin chẩn đoán khác như xét nghiệm PCR, chẩn đoán hình ảnh, tiền sử bệnh và yếu tố phơi nhiễm. Kết quả dương tính chỉ cho biết sự hiện diện của kháng nguyên virus trong mẫu bệnh phẩm và không xác định được tình trạng nhiễm bệnh cụ thể. Kết quả dương tính có thể được sử dụng để phân loại bệnh nhân và đưa ra quyết định quản lý nhanh chóng.

Kết quả âm tính không loại trừ khả năng nhiễm SARS-CoV-2, virus cúm A, virus cúm B, RSV, adenovirus hoặc Mycoplasma pneumoniae,HMPV (Human Metapneumovirus) , và không nên sử dụng làm cơ sở duy nhất để điều trị hoặc đưa ra quyết định quản lý bệnh nhân. Cả kết quả dương tính và âm tính ở các trường hợp nghi ngờ đều cần được xác nhận bằng xét nghiệm phân tử (ví dụ: xét nghiệm PCR).

– Tên cơ sở sản xuất: Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd.

Tên chủ sở hữu: Hangzhou Laihe Biotech Co., Ltd.

Địa chỉ chủ sở hữu: Room 401-406, F1-3, Building 1, No.425 Miaohouwang Road, Xixing Street, Binjiang District, Hangzhou, 310051 Zhejiang, CHINA

Quy trình xét nghiệm Kit test 7in1 lyher

Bước 1: Lấy túi nhôm chứa thiết bị test ra khỏi nơi bảo quản và để khoảng 30 phút tới khi đạt nhiệt độ phòng.

Bước 2: Lấy khay xét nghiệm và ống nghiệm từ trong túi ra và đặt trên bề mặt phẳng. Lắc ống nghiệm chứa dịch tách chiết theo hướng xuống dưới để dung dịch đệm được dồn xuống đáy ống nghiệm.

Bước 3: Mở ống nghiệm và đưa đầu tăm bông có chứa mẫu dịch tỵ hầu vào trong ống. Nhúng xoáy đầu bông khoảng hơn 10 lần để mẫu xét nghiệm được tách chiết kỹ càng.

Bước 4: Trong quá trình rút que tăm bông ra khỏi ống nghiệm, bóp chặt thành ống hoặc ấn phần đầu bông vào thành ống để chiết sạch dung dịch.

Bước 5: Đậy nắp lọc cho ống nghiệm và nhỏ 3 giọt dung dịch đã chiết được (90 ~ 100uL) vào vị trí nhỏ mẫu ở khay xét nghiệm.

Bước 6: Kết quả sẽ hiện ra sau khoảng 15 phút chờ đợi. Không đọc kết quả xét nghiệm trong thời gian lâu hơn.